Die Fabry-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Alpha-Galaktosidase A verursacht wird. Diese Enzymstörung führt zu einer Ansammlung von bestimmten Fetten in verschiedenen Organen, was zu einer Vielzahl von Symptomen führen kann. Die Krankheit ist X-chromosomal vererbt, was bedeutet, dass sie hauptsächlich Männer betrifft, obwohl Frauen ebenfalls Symptome entwickeln können. Die Symptome variieren stark in ihrer Schwere und können bereits in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter auftreten. Die Fabry-Krankheit kann schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben, darunter Herzprobleme, Nierenversagen und neurologische Beeinträchtigungen. Daher ist es wichtig, die Krankheit frühzeitig zu erkennen und geeignete Behandlungsoptionen zu erwägen. Eine frühzeitige Diagnose und Intervention können nicht nur die…